国际标准(如ISO9000、ISO10012、ISO17025、FDA CFRs、GMP等)要求形成文件化的校准程序。测量设备应在适当的时期可追溯地校准,校准时期的依据应进行评估和记录。
那么,在确定校准设备的重新校准频率时,你需要考虑什么?
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